无管道过滤型通风柜缺点：
使用无管道通风柜，只能使用限定的化学品。不同的生产厂家，限定化学品也有区别。这就是为什么要认真查阅每个生产厂家限定的化学品列表。举例说明：，无管过滤技术的领导者依拉勃集团，限定使用的化学品有600种。
这种限定使用一定数量的化学品是由过滤器的截留能力不同造成的。
不同的生产厂家，通风柜柜体的空气的处理量也不同。
监控过滤器饱和对于无管道通风柜是十分必要的。当过滤器达到饱和后，要进行定期更换。
无管道过滤型通风柜优点：
注意：以下描述的优点只针遵循严格的审核标准的无管道通风柜。这些标准有：2012年发布和即将实施的中国标准JG/T385-2012。此标准，适用于任何自循环过滤式通风柜及药品柜。遵循其它的著名标准如：法国AFNOR NFX 15-211标准，美国SEFA 9标准，美国的控制浓度标准ASHRAE110-1995，欧洲的控制浓度标准EN14175-3。
无管道不消耗任何室内空气，并且经过过滤后的空气重新返回到室内。
无管道通风柜无需外接管道，排放到大气中的空气零污染。方便移动，可以根据实验室布局进行灵活变动。无管道通风柜可以立即安装使用，降低了冗长和昂贵的安装成本。
无管道通风柜是将实验操作产生的有毒有害气体直接用活性炭过滤器吸附，因此它不会消耗室内任何空气，而且经过过滤后的空气可以重新返回室内。和外排型相比，它还具有空气零污染的优点，因为有毒有害气体都已经过过滤器吸附处理了。而外排型的是直接将实验操作时产生的有毒有害气体通过通风柜外接管道直接抽出室外，会对室外空气产生污染。
无管道通风柜具有方便移动的优点，可以根据实验室布局进行灵活变动。它还具有立即安装使用优点，降低了冗长和昂贵的安装成本。
不同国家对无管道通风柜的审核标准不同，中国是2012年发布并即将实施的JG/T385-2012标准，该标准适用于任何自循环过滤式通风柜及药品柜。法国执行的是AFNOR NFX 15-211标准；美国是SEFA 9标准，美国控制浓度标准是ASHRAE110-1995，欧洲控制浓度标准是EN14175-3。
使用无管道通风柜，只能使用限定的化学品。不同的生产厂家，限定化学品也有区别。这就是为什么要认真查阅每个生产厂家限定的化学品列表。举例说明：，无管过滤技术的领导者依拉勃集团，限定使用的化学品有600种。
这种限定使用一定数量的化学品是由过滤器的截留能力不同造成的。
不同的生产厂家，通风柜柜体的空气的处理量也不同。
监控过滤器饱和对于无管道通风柜是十分必要的。当过滤器达到饱和后，要进行定期更换。
无管道过滤型通风柜优点：
注意：以下描述的优点只针遵循严格的审核标准的无管道通风柜。这些标准有：2012年发布和即将实施的中国标准JG/T385-2012。此标准，适用于任何自循环过滤式通风柜及药品柜。遵循其它的著名标准如：法国AFNOR NFX 15-211标准，美国SEFA 9标准，美国的控制浓度标准ASHRAE110-1995，欧洲的控制浓度标准EN14175-3。
无管道不消耗任何室内空气，并且经过过滤后的空气重新返回到室内。
无管道通风柜无需外接管道，排放到大气中的空气零污染。方便移动，可以根据实验室布局进行灵活变动。无管道通风柜可以立即安装使用，降低了冗长和昂贵的安装成本。
无管道通风柜是将实验操作产生的有毒有害气体直接用活性炭过滤器吸附，因此它不会消耗室内任何空气，而且经过过滤后的空气可以重新返回室内。和外排型相比，它还具有空气零污染的优点，因为有毒有害气体都已经过过滤器吸附处理了。而外排型的是直接将实验操作时产生的有毒有害气体通过通风柜外接管道直接抽出室外，会对室外空气产生污染。
无管道通风柜具有方便移动的优点，可以根据实验室布局进行灵活变动。它还具有立即安装使用优点，降低了冗长和昂贵的安装成本。
不同国家对无管道通风柜的审核标准不同，中国是2012年发布并即将实施的JG/T385-2012标准，该标准适用于任何自循环过滤式通风柜及药品柜。法国执行的是AFNOR NFX 15-211标准；美国是SEFA 9标准，美国控制浓度标准是ASHRAE110-1995，欧洲控制浓度标准是EN14175-3。
